L'Incontinentia Pigmenti est une maladie génétique rare et mal connue dite « orpheline », qui touche la peau, les dents et le système nerveux central. Son nom provient des anomalies observées dans la peau à l'examen microscopique (incontinence pigmentaire). L'Association « Incontinentia Pigmenti France » a été créée le 31 mars 2001, reconnue d'utilité publique par décret en date du 10 mai 2001. L'association agit pour informer le plus largement possible sur la maladie, notamment dans le milieu médical; elle essaye également de répondre de façon individualisée aux différents besoins des familles touchées par l'IP. De plus, afin de récolter des fonds pour aider la recherche, l'association organise chaque année différents évènements en partenariat avec d'autres associations et grâce à l'aide de divers sponsors.